全文获取类型
收费全文 | 2212篇 |
免费 | 91篇 |
国内免费 | 87篇 |
专业分类
丛书文集 | 114篇 |
教育与普及 | 3篇 |
现状及发展 | 7篇 |
综合类 | 2266篇 |
出版年
2023年 | 8篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 19篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 17篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 29篇 |
2014年 | 50篇 |
2013年 | 55篇 |
2012年 | 102篇 |
2011年 | 114篇 |
2010年 | 58篇 |
2009年 | 80篇 |
2008年 | 89篇 |
2007年 | 135篇 |
2006年 | 117篇 |
2005年 | 153篇 |
2004年 | 125篇 |
2003年 | 113篇 |
2002年 | 108篇 |
2001年 | 125篇 |
2000年 | 132篇 |
1999年 | 92篇 |
1998年 | 72篇 |
1997年 | 64篇 |
1996年 | 71篇 |
1995年 | 61篇 |
1994年 | 47篇 |
1993年 | 51篇 |
1992年 | 37篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 44篇 |
1988年 | 35篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2390条查询结果,搜索用时 46 毫秒
81.
以甲基咪唑为配体,合成铜(Ⅱ)-甲基咪唑配合物,并通过元素分析、红外光谱、DSC等进行分析表征.将该配合物作为催化剂成功地进行了MMA的ATRP反应,和苯乙烯的嵌段聚合,证实该化合物作为ATRP催化剂具有催化活性. 相似文献
82.
本文用Hammett指示剂法,程序升温脱附法和红外光谱法考察了磷和磷一(?)改性ZSM-5沸石催化剂表面酸性变化对甲苯歧化催化剂性能影响,认为磷酸与沸石的直接作用,使沸石的强酸中心消失。而磷酸与加入氧化铝担体的ZSM-5沸石催化剂的相互作用,主要表现为变强酸中心为弱酸中心。通过与催化反应结果关联,看出反应选择性的提高与强酸中心和弱酸中心的比值有关。因此,用磷-PK稀土改性ZSM-5沸石催化剂上甲苯歧化,对二甲苯选择性提高到92-96%左右. 相似文献
83.
本文用相转移催化方法合成了四种新颖的芳香族聚酯。对所得聚合物进行了红外光谱、热重分析、偏光显微镜、示差扫描量热仪和解偏振光强等测试,以研究它们的结构和性能。它们的热分解温度都在330℃以上。其中的聚对,对′-1,4,7-三氧杂庚撐基二苯甲酸对苯二酚酯和聚对苯二甲酸对,对′-1,8-二氧杂辛撐基二苯酚酯,呈现向列型相转变,它们的清晰点分别为237℃和327℃。其它两种含双酚A或酚酞基团的聚酯则不存在液晶行为。对实验结果进行了讨论。 相似文献
84.
本文应用Einstein和Schrieffer的化学吸附理论和复平面能量积分技术研究了紧束缚近似下原子(或分子)吸附在双过渡金属(纯净的和含杂的)上的化学吸附特征。对杂质,本文用了Koster和slater模型。数值运算例子通过对CO分别吸附在Ni/Cu、Cu/Ni、Cu/Ni(C_0)和Cu/Ni(Cu)上而给出。 相似文献
85.
Fe/SiO2催化剂的快速制备及催化生长碳纳米管 总被引:1,自引:1,他引:0
以纳米二氧化硅吸附和分散FeCl3.6H2O,采用旋转蒸发-高温还原法合成出Fe/SiO2催化剂。采用化学气相沉积法制备碳纳米管,使用SEM和TEM对产物进行了表征。结果表明,当Fe/(SiO2 Fe)(物质的量比)为17.5%时,能够制备出高质量的直径为30~50nm的多壁碳纳米管。 相似文献
86.
本文用NaOCl/Mn(TPP)OAc/吡啶体系在CH_2Cl_2-H_2O中以季铵盐作相转移剂,对环己烯、α-蒎烯、β-蒎烯及莰烯进行了环氧化反应,分别得到含有72,53,49和51%环氧化物。这些表明,此反应体系也适用于空阻较大并具有末端双键的β-蒎烯及莰烯的环氧化反应。 相似文献
87.
对《理化检验-化学分册》上刊登的“碘量法滴定铜的改进”一文所提出的方法,示以新的见解,并从理论和实验的角度,分别予以说明和验证。 相似文献
88.
采用以ASED-MO为基础的结构自动优化EHTOPT法对制备醇醚醋酸酯类产品的四水硫酸锆层状催化剂结构进行了理论研究。建立了四水硫酸锆的分子计算模型,计算并分析了四水硫酸锆热分解反应过程听成键状态,电荷布居及能量变化。 相似文献
89.
在十二水合硫酸铁铵存在下由顺丁烯二酸酐和正丁醇制备了顺丁烯二酸二丁酸。在马来酸酐、正丁醇和十二水合硫酸铁铵的摩尔比为1:4:0.083,回流温度下反应110-120分钟,酯收率可达94.7%。, 相似文献
90.
一缩二乙二醇二苯甲酸酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
用自制的高分子固载化螯合钛酸酯催化合成一缩二乙二醇(俗称二甘醇)二苯甲酸酯(DEDB)。通过试验确定了合成DEDB的适宜的工艺条件为:n(一缩二乙二醇):n(苯甲酸)=1.0:2.1,催化剂用量为0.41%,反应时间3h,反应温度210℃,产率达96.5%。催化剂的催化活性高,易与产品酯分离,可重复使用。 相似文献